Uma versão genérica de um tratamento preventivo contra o HIV foi aprovada nesta segunda-feira pela Administração de Alimentos e Medicamentos dos Estados Unidos, a FDA.

A aprovação pelas autoridades americanas foi anunciada pela Dr. Reddy's Laboratories, empresa farmacêutica indiana que fabrica a versão genérica do lenacapavir, e pela Unitaid, iniciativa internacional voltada ao fornecimento de medicamentos em países de baixa e média renda.

O tratamento custará 40 dólares por ano por paciente e estará disponível em 120 países, graças a um acordo de preços anunciado em setembro de 2025 entre Dr. Reddy's e Unitaid, o instituto africano de pesquisa em saúde Wits RHI e a Iniciativa Clinton para o Acesso à Saúde.

O tratamento, realizado com duas injeções anuais, permite reduzir em 99,9% o risco de transmissão do HIV, uma pequena revolução no campo dos medicamentos conhecidos como ‘profilaxia pré-exposição’, ou ‘PrEP’.

Outros tratamentos preventivos exigem que o paciente tome um comprimido por dia.

As autoridades americanas aprovaram o lenacapavir, desenvolvido pela empresa Gilead, em junho de 2025.

Mas o custo elevado — quase 28.000 dólares por ano nos Estados Unidos — era um obstáculo importante para que se transformasse em uma ferramenta decisiva contra uma doença que provocou mais de 40 milhões de mortes em quatro décadas.

No fim de 2024, a Gilead concedeu licenças para a fabricação de genéricos de lenacapavir a seis empresas farmacêuticas, entre elas a Dr. Reddy's.